PROTÉINE A DE COUCHE SUPERFICIELLE (SLPA) DE LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS UTILISÉE COMME AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
The current invention provides a recombinant bacterium, the recombinant bacterium being genetically modified to decrease or eliminate the display of lipoteichoic acid (LTA), surface layer protein B (SlpB) and surface layer protein X (SlpX) on the surface of said bacterium. Efficacious therapies for a subject suffering from an inflammation mediated disease are also provided. The methods of the current invention comprise administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the recombinant L. acidophilus cells or a therapeutically effective amount of the isolated surface layer protein A (SlpA) or a non-naturally occurring derivative thereof. The recombinant L. acidophilus cells or SlpA isolated from L. acidophilus can be in a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient. In an embodiment of the invention, the pharmaceutical composition is administered orally.La présente invention concerne une bactérie recombinée, la bactérie recombinée étant génétiquement modifiée pour diminuer ou éliminer la présentation de l'acide lipotéichoïque (LTA), d'une protéine B de couche superficielle (SlpB) et d'une protéine X de couche superficielle (SlpX) sur la surface de ladite bactérie. L'invention concerne également des thérapies efficaces pour un sujet souffrant d'une maladie médiée par une inflammation. Les méthodes selon la présente invention consistent à administrer à un sujet qui en a besoin une quantité thérapeutiquement efficace des cellules de L. acidophilus recombinée ou une quantité thérapeutiquement efficace de la protéine A de couche superficielle (SlpA) isolée ou d'un dérivé de celle-ci d'origine non naturelle. Les cellules de L. acidophilus recombinée ou la SlpA isolée de L. acidophilus peuvent être comprises dans une composition pharmaceutique comprenant un vecteur et/ou un excipient pharmaceutiquement acceptable. Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition pharmaceutique est admin
