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ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤を使用するタンパク症の治療
专利权人:
リンク・メディスン・コーポレーション
发明人:
ランズベリー,ピーター・ティー,ジュニア,ジャストマン,クレイグ,グラマトポウロス,トム,リンチ,バークリー,リウ,ジーホワ
申请号:
JP2011536511
公开号:
JP2012508765A
申请日:
2009.11.13
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The usefulness including the huaruneshirutoransuhueraze inhibiter of the dosage tonnage low at the time of remedying of the protein symptom, manner and the medicine constituent which become are offered. It is lower than the dosage tonnage where these low the dosage tonnage is used at the time of tumor study remedying where these chemical compounds first are designed because of that. Remedy includes the fact that the huaruneshirutoransuhueraze inhibiter of the tonnage which remedy is effective is prescribed in the patient who needs that, this tonnage is effective in order to inhibit the farnesyl conversion of the FT ase substrate of non Ras which relates to our phagocytosis path without having an influence on the farnesyl conversion of the substrate which relates to Ras or other tumor study substantially, at this point. As for the remedy with this invention, furthermore the acetylcholine esterase inhibiter and the nervous nutrition receptor activator, the NMDA antagonist, it is possible to include the amyloid deposition inhibiter, the integrated malfunction symptom remedy medicine, the anti- medicine, the anti- insecure symptom medicine or the anti- oxidizer.< Choice figure >Drawing 2タンパク症の治療において有用な低投与量のファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤を含んでなる方法及び医薬組成物が提供される。これらの低投与量は、これらの化合物が最初にそのために設計された腫瘍学的治療において使用される投与量より低い。治療は、それを必要とする患者に、治療的に有効な量のファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤を投与することを含み、ここにおいて、この量は、Ras又は他の腫瘍学に関係する基質のファルネシル化に実質的に影響することなく、自食作用経路に関係する非RasのFTアーゼ基質のファルネシル化を阻害するために有効である。本発明による治療は、更にアセチルコリンエステラーゼ阻害剤、神経栄養受容体活性化剤、NMDAアンタゴニスト、アミロイド沈積阻害剤、統合失調症治療剤、抗鬱剤、抗不安症剤、又は抗酸化剤を含むことができる。【選択図】図2
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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