The present invention relates to 2,3-dihydro-isoindole-1-one compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates and / or prodrugs thereof for the treatment of blood cancers such as acute myeloid leukemia (AML). It includes a method of administering. The invention also relates to reducing or inhibiting cell proliferation activated by the wild type or mutated Fms-like tyrosine kinase-3 receptor (FLT3). The invention also relates to methods of inhibiting or reducing abnormal (eg, overexpressed) wild type or mutated BTK activity or expression in a subject in need.본 발명은 혈액 암, 가령, 급성 골수성 백혈병 (AML)의 치료를 위해 2,3-다이하이드로-아이소인돌-1-온 화합물 또는 이의 제약학적으로 허용가능한 염, 에스터, 용매화합물 및/또는 전구약물을 투여하는 방법을 포함한다. 본 발명은 또한 야생형 또는 돌연변이된 Fms-유사 티로신 키나아제-3 수용체 (FLT3)에 의해 활성화되는 세포 증식을 감소 또는 저해하는 것에 관한 것이다. 본 발명은 또한 필요로 하는 대상체에서 비정상적 (예컨대, 과발현된) 야생형 또는 돌연변이된 BTK 활성 또는 발현의 저해 또는 감소 방법에 관한 것이다.
