A pharmaceutical formulation for intraarterial administration upstream of a target tissue, comprising spherical particles containing an active ingredient and a biodegradable excipient, wherein: the average diameter of the particles is 15 microns and 99% or more of the particles have a diameter of 15 ± 1 microns； the diameter of 15 ± 1 microns makes it possible to retain particles in a target tissue after administration of the pharmaceutical formulation upstream of the target tissue； and the formulation is substantially free of particles with a diameter greater than 50 microns and less than microns； such that when the formulation is administered upstream of the target tissue, the ability of the active ingredient to pass through the target tissue and pass into the systemic circulation is restricted thanks to the entrapment of the particles in the capillaries of the target tissue.Una formulación farmacéutica para administración intraarterial aguas arriba de un tejido diana, que comprende partículas esféricas que contienen un ingrediente activo y un excipiente biodegradable, en donde: el diámetro medio de las partículas es de 15 micras y el 99 % o más de las partículas tienen un diámetro de 15 ± 1 micras； el diámetro de 15 ± 1 micras hace posible la retención de partículas en un tejido diana después de la administración de la formulación farmacéutica aguas arriba del tejido diana； y la formulación está sustancialmente libre de partículas con un diámetro mayor que 50 micras y menor que micras； de tal manera que cuando la formulación se administra aguas arriba del tejido diana, la capacidad del ingrediente activo de pasar a través del tejido diana y pasar a la circulación sistémica se restringe gracias al atrapamiento de las partículas en los capilares del tejido diana.
