This invention is stated in the bill the chemical compound formula (i), the optical isomer or that medicine approved possible salt, those production methods and those uses are disclosed (at this point, concerning R1, R2, R3 and R4). These chemical compounds are optical isomer or the racemic mixture. These chemical compounds, after being taken in, in vivo, the 1 [the 2 dimethyl amino 1 (4 hydroxy phenyl) - ethyl] are converted to - cyclohexanol be renewed. The chemical compound after the converting has nervous pharmacology activity 5 hidorokishitoriputamin (5 HT) and noruepinehurin (NA) by obstructing re-taking in, for example the disease which it is related to central nervous system (the melancholia and the like) is used in order to remedy.< Conversion 18 >< Selective figure >It is not本発明は、式(I)の化合物、その光学異性体またはその医薬的に許容可能な塩、それらの製造方法およびそれらの使用を開示する(ここにおいて、R1、R2、R3およびR4については明細書に記載される)。これらの化合物は、光学異性体またはラセミ混合物である。これらの化合物は、取込みされた後、in vivoにて、1-[2-ジメチルアミノ-1-(4-ヒドロキシフェニル)-エチル]-シクロヘキサノールに代謝的に転換される。転換後の化合物は、5-ヒドロキシトリプタミン(5-HT)およびノルエピネフリン(NA)の再取込みを阻害することによって神経薬理学的な活性を有し、中枢神経系に関連した疾病(例えばうつ病等)を治療するために使用される。【化18】【選択図】なし
