The use of metadoxine in the treatment of hepatic fibrosis is described. Metadoxine can be orally and/or parenterally administered at a dosage comprised between 50 and 1000 mg per dose, preferably between 300 and 600 mg per dose. In the in vitro study, metadoxine results effective at lower concentrations with respect to those that are obtained in the plasma after oral administration at the doses recommended for conventional pathology.Linvention porte sur lutilisation de la métadoxine pour le traitement dune fibrose hépatique. La métadoxine peut être administrée par voie orale et/ou parentérale à un dosage compris entre 50 et 1000 mg par dose, de préférence entre 300 et 600 mg par dose. Dans létude in vitro, la métadoxine est efficace à des concentrations inférieures par rapport à celles obtenues dans le plasma après administration orale à des doses recommandées pour une pathologie classique.