The present invention relates to a method of treatment of movement disorders, comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of befiradol, where in the administering step provides an average patient's maximum plasma concentration of befiradol below 15 ng/mL which occurs more than 4 hours post administration, said method minimizing side effects of dizziness and nausea. Sustained release pharmaceutical compositions that can be used according to this method are also described.La présente invention concerne une méthode de traitement des troubles de la motricité, comprenant l'administration au patient le nécessitant d'une quantité efficace de befiradol, l'étape d'administration conduisant chez le patient à une concentration plasmatique maximale de befiradol inférieure à 15 ng/mL en moyenne s'établissant plus de 4 heures après l'administration, ladite méthode rendant minimaux les effets secondaires de type vertige et nausée. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques à libération prolongée qui peuvent être utilisées selon cette méthode.
