Die Erfindung betrifft substituierte Oxopyridin-Derivate der Formel n welcher R1 für eine Gruppe der Formel steht, wobei* die Anknüpfstelle an den Oxopyridinring ist, R6 für Brom, Chlor, Fluor, Methyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy steht, R7 für Brom, Chlor, Fluor, Cyano, Nitro, Hydroxy, Methyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Ethinyl, 3,3,3-Trifluorprop-l-in-l-yl oder Cyclopropyl steht, und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf- Erkrankungen, vorzugsweise von thrombotischen beziehungsweise thromboembolischen Erkrankungen sowie von Ödemen, als auch von ophthalmologischen Erkrankungen.The invention relates to substituted oxopyridine derivatives of the formula in which R1 is a group of the formula, where * is the attachment site to the oxopyridine ring, R6 is bromine, chlorine, fluorine, methyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methoxy, difluoromethoxy or trifluoromethoxy, R7 is bromine, chlorine, fluorine, cyano, nitro, hydroxyl, methyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, ethynyl, 3,3,3-trifluoroprop-l-yn-l-yl or cyclopropyl, and to processes for preparation thereof and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases, preferably thrombotic or thromboembolic diseases and of oedemas, and also of ophthalmological disorders.L'invention concerne des dérivés de l'oxopyridine subsitués de la formule, dans laquelle : R1 représente un groupe de la formule, * représentant le point de liaison au composé cyclique de l'oxopyridine ； R6 représente du brome, du chlore, du fluor, un groupe méthyle, difluorométhyle, trifluorométhyle, méthoxy, difluorométhoxy ou trifluorométhoxy ； R7 représente du brome, du chlore, du fluor, un
