KVIBELL Martin (GB),КВИБЕЛЛ Мартин (GB),UOTTS Dzhon Pol (GB),УОТТС Джон Пол (GB),KVIBELL MARTIN,UOTTS DZHON POL
申请号：
RU2009105097/04
公开号：
RU0002456290C2
申请日:
2007.07.13
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to compounds of formula (l) and their pharmaceutically acceptable salts wherein X represents CH or N； one of R1 and R2 represents H and the other one is specified in OR6, SR6, Me, Et and SOR8； R3 is specified in tert-butylmethyl, sec-butyl, tert-butyl, cyclopentyl and cyclohexyl； R4 cyclopentyl C1-8alkyl optionally substituted by one C1-6alkoxy group； or C3-8cycloalkyl optionally substituted by one C1-6alkoxy group； R6 represents C1-8alkyl； and R8 represents C1-8alkyl, as well as to based pharmaceutical compositions and applying them as cathepsin K inhibitors and for analysing the cathepsin K inhibitors specified above.EFFECT: there are presented new biologically active compounds and using them in medicine and pharmaceutics.12 cl, 79 ex, 2 tblНастоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)и их фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет собой СН или N； один из R1 и R2 представляет собой Н и другой выбран из OR6, SR6, Me, Et и SOR8； R3 выбран из трет-бутилметила, втор-бутила, трет-бутила, циклопентила и циклогексила； R4 представляет собой С1-8алкил, необязательно замещенный одной С1-6алкоксигруппой； или С3-8циклоалкил, необязательно замещенный одной С1-6алкоксигруппой； R6 представляет собой С1-8алкила； и R8 представляет собой С1-8алкил, а также к фармацевтическим композициям на их основе и их применению в качестве ингибиторов катепсина К и для анализа указанных выше ингибиторов катепсина К. Предложены новые биологически активные соединения и их использование в медицине и фармацевтике. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 79 пр., 2 табл.
