The peptide of the present disclosure is a peptide comprising one or more amino acid sequences of sequence numbers 1-5, and (b) one or several amino acid residues in one or one of sequence numbers 1 to A peptide consisting of an acid sequence and peptide having NF -. Kappa. B inhibitory effect, (c) an amino acid sequence having more than 80% homology to one amino acid sequence of sequence numbers 1 to 5, and a peptide having NF -. Kappa. B inhibitory action (d) a peptide whose membrane permeable peptide is fused to one of the peptides selected from the above (a) - (c), and (E) a Met residue, metala residue, or an N-terminal of any one peptide selected from the above (a) to (d) One peptide of the peptide added with the ala residue, and has NF -. Kappa. B inhibitory action.本開示のペプチドは、（ａ）配列番号１～５のいずれか１つのアミノ酸配列からなるペプチド、（ｂ）配列番号１～５のいずれか１つにおいて１個若しくは数個のアミノ酸残基が置換、欠失、及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、ＮＦκＢ阻害作用を有するペプチド、（ｃ）配列番号１～５のいずれか１つのアミノ酸配列に対して８０％以上の相同性を有するアミノ酸配列からなり、かつ、ＮＦκＢ阻害作用を有するペプチド、（ｄ）上記（ａ）～（ｃ）から選ばれるいずれか１種のペプチドに膜透過ペプチドが融合されたペプチド、（ｅ）上記（ａ）～（ｄ）から選ばれるいずれか１種のペプチドのＮ末端にＭｅｔ残基、ＭｅｔＡｌａ残基、又はＡｌａ残基が付加されたペプチド、のいずれか１種のペプチドであり、ＮＦκＢ阻害作用を有する。
