FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to crystalline levoisovaleryl spiramycin III of formula (I), its use in medicine and the process for its preparation(1),characterized by a melting point of 116–118 °C and X-ray diffraction, measured by Cu-Kα radiation with peaks at 2θ = 8.0°, 10.0°, 11.2°, 11.7°, 16.4°, 19.1°, 19.6°, 20.0°, 21.4°, 22.9°, 23.6° and 29.4°； while dissolving said compound in chloroform at 25 °C and a concentration of 0.02 g/ml optical rotation angle [α]D is (-49) – (-51)°. Proposed method involves dissolving levoisovaleryl spiramycin III in a mixture of absolute methyl alcohol, absolute ethyl alcohol and anhydrous acetone in a ratio of 1:0.1 – 10:0.5–1, adding distilled water during stirring, cooling to 5–15 °C to obtain crystalline compound III.EFFECT: new efficient method of obtaining a new crystalline form is proposed, which can be effectively used to prepare an agent for the treatment and/or prevention of infectious diseases.19 cl, 56 ex, 5 dwg, 10 tblИзобретение относится к кристаллическому левоизовалерилспирамицину III формулы (I), его применению в медицине и способу его получения. (1),характеризующемуся температурой плавления 116-118°С и дифракцией рентгеновских лучей, измеренной излучением Cu-Kα с пиками при 2θ=8,0°, 10,0°, 1 1,2°, 11,7°, 16,4°, 19,1°, 19,6°, 20,0°, 21,4°, 22,9°, 23,6° и 29,4°； причем при растворении указанного соединения в хлороформе при 25°С и концентрации 0,02 г/мл угол оптического вращения [α]D составляет (-49)-(-51)°. Предложенный способ включает растворение левоизовалерилспирамицина III в смеси абсолютного метилового спирта, абсолютного этилового спирта и безводного ацетона в соотношении 1:0.1-10:0.5-1, добавление дистиллированной воды при перемешивании, охлаждение до 5-15°С до получения кристаллического соединения III. Предложен новый эффективный способ получения новой кристаллической формы, которая может быть эффективно использована для приготовления средства для лечения и/или профилактики инфекционных забол
