Pshenichnaya Natalya Yurevna,Пшеничная Наталья Юрьевна,Aleshukina Anna Valentinovna,Алешукина Анна Валентиновна,Buslenko Asya Olegovna,Бусленко Ася Олеговна,Malysheva Marina Ivanovna,Малышева Марина И
申请号：
RU2017128252
公开号：
RU0002665945C1
申请日:
2017.08.07
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to the field of medicine, namely to infectious diseases, and can be used to select treatment tactics in patients with acute intestinal infections (AII). Method includes the administration of Galavit in addition to standard etiotropic and pathogenetic therapy, with the content of intestinal interleukin-6 (IL-6) in the coprofilter prior to initiation of therapy. At the level of intestinal IL-6, 1–18 pg/ml predict short-term diarrhea: for 1–3 days, with no therapy Galavit. At the level of IL-6, 19–25 pg/mg predict prolonged diarrhea in patients: from 4 to 10 days, while prescribing Galavit sublingually in a dose of 2 tablets once and then 1 tablet 4 times a day for 4–5 days.EFFECT: use of the invention makes it possible to improve the accuracy of the prognosis in the early stages of the disease, personify Galavits appointment to patients with acute intestinal infections and predicted protracted course of the disease, reduce the duration of diarrhea and the duration of general symptoms of the disease.1 cl, 2 tbl, 4 exИзобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для выбора тактики лечения у больных с острыми кишечными инфекциями (ОКИ). Способ включает назначение Галавита дополнительно к стандартной этиотропной и патогенетической терапии, при этом до начала терапии у больных определяют содержание интестинального интерлейкина-6 (IL-6) в копрофильтрате. При уровне интестинального IL-6 1-18 пг/мл прогнозируют кратковременную диарею: на 1-3 дня, при этом терапию Галавитом не проводят. При уровне IL-6 19-25 пг/мг прогнозируют затяжную диарею у больных: от 4 до 10 дней, при этом назначают Галавит сублингвально в дозе 2 таблетки однократно и далее по 1 таблетке 4 раза в сутки в течение 4-5 дней. Использование изобретения позволяет повысить точность прогноза на ранних этапах заболевания, персонифицировать назначение Галавита больным ОКИ, у которых прогнозируется затяжное течение
