The present disclosure relates to a novel tetrahydropyridine derivative compound, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods for preparing the compounds, methods for inhibiting UDP-3-O—(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC), methods for treating Gram-negative bacterial infections, the use of the compounds for the preparation of therapeutic medicaments for treating Gram-negative bacterial infections, and pharmaceutical compositions for prevention or treatment of Gram-negative bacterial infections, which contain the compounds. The compounds represented by formula I, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present disclosure can exhibit excellent effects on the treatment bacterial infections.La présente invention concerne un nouveau composé dérivé de tétrahydropyridine, un stéréoisomère de celui-ci, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, des procédés de préparation des composés, des procédés d'inhibition de l'UDP-3-O- (R-3-hydroxymyristoyl)-N-acétylglucosamine désacétylase (LpxC), des procédés de traitement d'infections bactériennes à Gram négatif, l'utilisation des composés pour la préparation de médicaments thérapeutiques pour le traitement d'infections bactériennes à Gram négatif, et des compositions pharmaceutiques pour la prévention ou le traitement d'infections bactériennes à Gram négatif, qui contiennent les composés. Les composés représentés par la formule I, leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables selon la présente invention peuvent présenter d'excellents effets dans le traitement d'infections bactériennes.
