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DÉRIVÉS D'AMINOACIDES FONCTIONNALISÉS SUR LE N-TERMINAL, CAPABLES DE FORMER DES MICROSPHÈRES D'ENCAPSULATION DE MÉDICAMENT
专利权人:
Massachusetts Institute Of Technology
发明人:
申请号:
EP12783791.2
公开号:
EP2771319A1
申请日:
2012.10.26
申请国别(地区):
EP
年份:
2014
代理人:
摘要:
Described herein are compounds and compositions characterized, in certain embodiments, by conjugation of various groups, such as lipophilic groups, to an amino or amide group of an amino acid, a linear or cyclic peptide, a linear or cyclic polypeptide, or structural isomer thereof, to provide compounds of the present invention, collectively referred to herein as "APPLs". Such APPLs are deemed useful for a variety of applications, such as, for example, improved nucleotide delivery. Exemplary APPLs include, but are not limited to, compounds of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), and (VI), and salts thereof, as described herein: wherein m, n, p, R', R1, R2, R3, R4, R5, R8, Z, W, Y, and Z are as defined herein.L'invention concerne des composés et compositions qui sont caractérisés par les formules de Markush, (I), (II), (III), (IV), (V) et (VI) présentées ci-dessous, dans lesquels au moins un groupe amino terminal est ensuite fonctionnalisé avec un groupe de type (i), (ii) ou (iii). Ces composés sont obtenus par la mise en réaction du groupe amino terminal avec des époxydes ou des acrylates portant des groupes hydrocarbonés à chaînes longues. Les molécules amphiphiles résultantes (appelées APPL dans cette demande) sont considérées comme utiles en tant que système de libération de médicaments y compris la libération de nucléotides destinés à des cellules. Les formules (i), (ii) et (iii) sont:
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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