KOREA UNIVERSITY RESEARCH AND BUSINESS FOUNDATION;고려대학교 산학협력단
发明人:
KO, Je Sang,고제상,KIM, Jeong-Han,김정한
申请号：
KRKR2014/003857
公开号：
WO2014/178649A1
申请日:
2014.04.30
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要：
The present invention relates to a use of a human small leucine zipper protein in the osteogenesis procedure. More specifically, sLZIP increases the transcriptional activity of Runx2 and inhibits the transcriptional activity of PPARγ2, thereby increasing the osteoblast differentiation, so that sLZIP performs an important role in the osteogenesis procedure, and thus can be used as a marker for treating bone disease and developing new medicines.La présente invention concerne l'utilisation d'une petite protéine humaine à fermeture éclair à leucine dans un processus d'ostéogenèse. Plus spécifiquement, sLZIP augmente l'activité de transcription de Runx2 et inhibe l'activité de transcription de PPARγ2, augmentant ainsi la différenciation des ostéoblastes, de sorte que sLZIP joue un rôle important dans la procédure d'ostéogenèse, et peut donc être utilisé comme marqueur dans le traitement d'une maladie osseuse et le développement de nouveaux médicaments.본 발명은 골 형성 과정에서 인간 작은 류신 지퍼 단백질의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 sLZIP이 Runx2의 전사활성을 증가시키고 PPARγ2의 전사활성을 억제하여 조골세포 분화를 증가시킴으로써 sLZIP이 골 형성과정에 중요한 역할을 하며, 이로부터 골 질환 치료 및 치료제 신약 개발을 위한 표지자로 사용될 수 있다.
