Die Erfindung betrifft ein natives Knochenersatzmaterial zur Förderung der Osteogenese, umfassend natives Knochenverbundmaterial mit einer Hydroxylapatit-Struktur und Kollagen, wobei das Knochenersatzmaterial mittels Atelopeptidierung des Knochenverbundmaterials, insbesondere des Kollagens, und anschließender thermischer Sterilisation desselben erhältlich ist, wobei das Knochenersatzmaterial maximal 0,1 % immunogen ist, sowie ein Verfahren zur Herstellung eines nativen Knochenersatzmaterials, umfassend die Verfahrensschritte (a) Zerkleinern und Reinigen eines nativen Knochenverbundmaterials, welches eine Hydroxylapatit-Struktur aufweist und Kollagen enthält； und (b) Auftragen eines proteolytischen Enzyms auf das Knochenverbundmaterial aus Schritt (a), wobei das Kollagen atelopeptidiert wird； und (c) Sterilisieren des Knochenverbundmaterials aus Schritt (b), wobei die Sterilisation bei einer Temperatur von 90 °C bis 500 °C durchgeführt wird； und (d) Erhalten des Knochenersatzmaterials.The invention relates to a native bone substitute material for promoting osteogenesis, comprising native bone composite material having a hydroxyapatite structure and collagen, the bone substitute material being obtainable by atelopeptidation of the composite bone material, in particular collagen, and subsequent thermal sterilization thereof, the bone substitute material being a maximum of 0.1%. is immunogenic, and a method for producing a native bone substitute material, comprising the steps of (a) mincing and purifying a native bone composite having a hydroxyapatite structure and containing collagen； and (b) applying a proteolytic enzyme to the bone composite of step (a), wherein the collagen is atelopeptidated； and (c) sterilizing the bone composite material of step (b), wherein the sterilization is performed at a temperature of 90 ° C to 500 ° C； and (d) obtaining the bone replacement material.
