The pharmaceutical composition comprises a taxane (eg, paclitaxel, docetaxel, cabazitaxel, larotaxel, otataxel and / or tesetaxel) in a mixture of a first surfactant and a second surfactant. The increase in taxane absorption from the pharmaceutical composition is greater than the sum of docetaxel absorption from either the first surfactant or the second surfactant. Of the absorption when the ratio of the first surfactant to the second surfactant in the pharmaceutical composition is 60:40 to 85:15 and the total surfactant weight does not exceed 98% of the total weight. The increase is particularly enhanced. Polysorbate 80, polysorbate 20, and caprylcaproyl polyoxyglyceride serve as suitable first surfactants, and polysorbate 80 or polyethoxylated castor oil serves as a suitable second surfactant. The stability of the pharmaceutical composition can be further enhanced by including a stabilizer (eg, citric acid and / or ascorbic acid).医薬組成物は、第１界面活性剤および第２界面活性剤の混合物中に、タキサン（例えば、パクリタキセル、ドセタキセル、カバジタキセル、ラロタキセル、オタタキセルおよび／またはテセタキセル）を含む。医薬組成物からのタキサンの吸収の増加は、第１界面活性剤または第２界面活性剤のいずれかからのドセタキセルの吸収の合計よりも大きい。医薬組成物中の第２界面活性剤に対する第１界面活性剤の比率が６０：４０から８５：１５であり、全界面活性剤の重量が全重量の９８％を超えない場合に、前記吸収の増加が特に増強される。ポリソルベート８０、ポリソルベート２０、およびカプリルカプロイルポリオキシグリセリドが、適切な第１界面活性剤として役立ち、ポリソルベート８０またはポリエトキシル化ヒマシ油が、適切な第２界面活性剤として役立つ。前記医薬組成物の安定性を、更に、安定剤（たとえば、クエン酸および／又はアスコルビン酸）を含めることによって増強することができる。
