The present invention addresses the problem of providing: a compound and a pharmaceutical composition that exhibit superior efficacy against tumors, especially tumors that have acquired gemcitabine resistance. The present invention provides thionucleoside derivatives represented by general formula (1), or salts thereof. (In the formula: R1 represents an optionally protected hydroxyl group, an optionally substituted C1-20 alkoxy group, or the like R2 represents an optionally substituted C1-20 alkoxy group, an optionally substituted C3-8 cycloalkoxy group, or the like and R3 represents a hydrogen atom or the like). Further provided are pharmaceutical compositions containing these thionucleoside derivatives or salts thereof.La présente invention aborde le problème consistant à proposer un composé et une composition pharmaceutique présentant une très grande efficacité contre les tumeurs et, notamment, les tumeurs devenues résistantes à la gemcitabine. La présente invention concerne des dérivés de thionucléosides représentés par la formule générale (1), ou leurs sels. Dans la formule : R1 représente un groupe hydroxy éventuellement protégé, un groupe alcoxy en C1-20 éventuellement substitué, ou équivalent R2 représente un groupe alcoxy en C1-20 éventuellement substitué, un groupe cycloalcoxy en C3-8 éventuellement substitué, ou équivalent et R3 représente un atome dhydrogène ou équivalent. Linvention concerne, en outre, des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés de thionucléosides ou des sels de ceux-ci.本発明の課題は、腫瘍、特にゲムシタビン耐性を獲得した腫瘍に対して優れた薬効を示す化合物および医薬組成物を提供するである。本発明は、一般式[1] (式中、R1は、保護されていてもよいヒドロキシル基または置換されていてもよいC1-20アルコキシ基などを示し;R2は、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基または置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基などを示し;R3は、水素原子などを示す。)で表されるチオヌクレオシド誘導体またはその塩を提供する。また、これらのチオヌクレオシド誘導体またはその塩を含有する医薬組成物を提供する。
