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PRÉPARATION À LIBÉRATION PROLONGÉE DE MOSAPRIDE POUR FOURNIR DES EFFETS CLINIQUES PHARMACOLOGIQUES AVEC UNE ADMINISTRATION UNE FOIS PAR JOUR
专利权人:
한국유나이티드제약 주식회사;KOREA UNITED PHARM. INC.
发明人:
KIM, Byung Jin,김병진,CHOI, Youn Woong,최연웅,SONG, Hee Yong,송희용,KIM, Jong-Il,김종일,KIM, Yong Hee,김용희,LIM, Myoung-Hwa,임명화,KIM, Min Soo,김민수,HA, Dae-Chul,하대철
申请号:
KRKR2014/002189
公开号:
WO2014/142616A1
申请日:
2014.03.14
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要:
A preparation for oral administration of the present invention, containing mosapride or salt thereof, is a double-layer preparation consisting of an immediate-release layer which allows drug to be rapidly released, and a sustained-release layer which allows drug to be slowly released, in order to simultaneously satisfy a rapid expression of pharmacological activity and a 24-hour duration of pharmacological activity, and is characterized by controlling a dissolution rate of each site within the gastrointestinal tract with different pHs and/or a residence time in the gastrointestinal tract by using, in a mixed manner, high viscosity hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and low viscosity hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) in such a manner that the proportion of high viscosity hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), as a release-control base in the sustained-release layer, is higher. Furthermore, the preparation of the present invention has a small size with a total weight of 200 mg or less, preferably 150 to 160 mg, and thus, has the advantage of increasing a patient's medication adherence.Une préparation pour une administration orale de la présente invention, contenant du mosapride ou un sel de celui-ci, est une préparation à double couche consistant en une couche à libération immédiate qui permet au médicament d'être rapidement libéré et une couche à libération prolongée qui permet au médicament d'être lentement libéré, de façon à satisfaire de façon simultanée une expression rapide d'activité pharmacologique et une durée de 24 heures d'activité pharmacologique, et est caractérisée par le contrôle d'une vitesse de dissolution de chaque site dans le tractus gastro-intestinal avec différents pH et/ou temps de séjour dans le tractus gastro-intestinal par utilisation, d'une manière mixte, d'hydroxypropyl méthylcellulose (HPMC) de viscosité élevée et d'hydroxypropyl méthylcellulose (HPMC) de faible viscosité d'une telle manière que la proportion de l'hydroxypropyl méthylc
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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