The present invention relates to antigen binding molecules (ABMs). In particular embodiments, the present invention relates to recombinant monoclonal antibodies, including chimeric, primatized or humanized antibodies specific for human CD20. In addition, the present invention relates to nucleic acid molecules encoding such ABMs, and vectors and host cells comprising such nucleic acid molecules. The invention further relates to methods for producing the ABMs of the invention, and to methods of using these ABMs in treatment of disease. In addition, the present invention relates to ABMs with modified glycosylation having improved therapeutic properties, including antibodies with increased Fc receptor binding and increased effector function.쥐과동물 B-Ly1 항체의 결합 특이성을 갖고, Fc 수용체 결합 친화성 및 효과기 기능을 증진시키도록 글리코엔지니어링된 항원 결합 분자 (ABM) 의 광범위한 치료적 잠재성을 인지하여, 본 발명자들은 상기 ABM 의 제조 방법을 개발하였다. 즉, 상기 방법은 재조합, 키메라 항체 또는 그의 키메라 절편의 생성을 포함한다. 상기 ABM 의 효능은 항체 Fc 영역의 글리코실화 프로파일을 엔지니어링함으로써 추가로 증진된다. [색인어]Fc 수용체, B-Ly1 항체, 키메라 항체, 항원 결합 분자, 결합 특이성
