A novel microcrystalline mannitol medicinal auxiliary agent, comprising a composite mannitol polycrystal composed of 50% to 80% α-mannitol and 20% to 50% δ-mannitol, the microscopic shape of a solid powder thereof being fibrous or filamentous, each of the fibrous or filamentous mannitol granules interleaving together, forming a porous-structure material having a nitrogen gas adsorption specific surface area of 2 to 9m2/g, and, under the effects of capillary action, having an organic solvent adsorption amount as high as 300mL/g. The mannitol medicinal auxiliary agent causes mannitol to obtain improved practical physical and chemical properties, and is applicable in thousands or tens of thousands of pharmaceutical preparations using mannitol, for an across-the-board improvement thereof. In addition, the fibrous material structure thereof allows same to be made into a water-soluble pharmaceutical-grade paper for applications in actual medical practice.L'invention concerne un nouvel agent auxiliaire médicinal à base de mannitol microcristallin, comprenant un polycristal composite à base de mannitol composé de 50 % à 80 % d'α-mannitol et de 20 % à 50 % de δ-mannitol, la forme microscopique d'une poudre solide correspondante étant fibreuse ou filamenteuse, chacun des granules de mannitol fibreux ou filamenteux s'imbriquant les uns dans les autres, formant un matériau à structure poreuse présentant une surface spécifique d'adsorption d'azote gazeux de 2 à 9 m2/g et, sous les effets d'une action capillaire, présentant une quantité d'adsorption de solvant organique allant jusqu'à 300 ml/g. Grâce à l'agent auxiliaire médicinal à base de mannitol, le mannitol obtient des propriétés physiques et chimiques pratiques améliorées et il peut être appliqué dans des milliers ou des dizaines de milliers de préparations pharmaceutiques utilisant du mannitol, pour une amélioration correspondante à tous les niveaux. De plus, la structure fibreuse correspondante du matériau permet à celui-
