The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as proteasome inhibitors, tumor immunotherapeutics or immunomodulators, signal transduction pathway inhibitors, agents which inhibit BCL2 family proteins, Mcl-1 Selected from the group consisting of various agents selected from: agents that inhibit A, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, aromatase inhibitors, conventional cytotoxic agents, or abiraterone, ARN-509 and MYC inhibitors It relates to the combination of one second drug.本発明は、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容され得るその塩、ならびにプロテアソームインヒビター、腫瘍免疫療法剤もしくは免疫調節剤、シグナル伝達経路インヒビター、ＢＣＬ２ファミリーのタンパク質を阻害する薬剤、Ｍｃｌ－１を阻害する薬剤、ポリ（ＡＤＰ－リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）インヒビター、アロマターゼインヒビター、従来の細胞傷害剤、またはアビラテロン、ＡＲＮ－５０９およびＭＹＣインヒビターから選択される種々の薬剤からなる群から選択される少なくとも１つの第２の薬剤の組合せに関する。
