KEVIL, Christopher,GIORDANO, Anthony,FLANAGAN, Douglas R.,CONSTANTINIDES, Panayiotis P.
申请号：
ES10824097
公开号：
ES2633618T3
申请日:
2010.10.14
申请国别(地区):
ES
年份:
2017
代理人:
摘要：
A pharmaceutical sustained release composition comprising about 40 mg to about 100 mg of inorganic nitrite or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient, wherein administration of said pharmaceutical composition to a human subject provides a gradual release of said inorganic nitrite or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for 6 to 12 hours and results in a plasma concentration of nitrite ions is maintained between 0.05 mM and 10 mM for up to 14 hours and wherein said pharmaceutical composition is formulated for oral administration.Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende de aproximadamente 40 mg a aproximadamente 100 mg de nitrito inorgánico, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que la administración de dicha composición farmacéutica a un sujeto humano proporciona una liberación gradual de dicho nitrito inorgánico, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo durante 6 - 12 horas y da como resultado una concentración en plasma de iones de nitrito que se mantiene entre 0,05 mM y 10 mM durante hasta 14 horas y en el que dicha composición farmacéutica se formula para administración oral administración.一种药物缓释组合物,包含约40毫克至约100毫克的无机亚硝酸盐或其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及药学上可接受的赋形剂,其中将所述药物组合物施予人受试者提供所述无机亚硝酸盐或其药学上可接受的盐或溶剂化物的逐渐释放6至12小时,并且导致亚硝酸根离子的血浆浓度保持在0。05毫米和10毫米长达14小时,其中所述药物组合物配制成口服给药。
