Disclosed are a FISH probe set for detecting FGFR2 fusion and use thereof, comprising a 5'-terminal probe set and a 3'-terminal probe set. The 5'-terminal probe set is obtained by using the BAC clone of the nucleotide sequence on the telomere side of FGFR2 gene as a template to perform amplification by means of a random primer, each probe being modified with a first reporter group. The 3'-terminal probe set is obtained by using the BAC clone of the nucleotide sequence on the centromere side of FGFR2 gene as a template to perform amplification by means of a random primer, each probe being modified with a second reporter group. The present invention has fast and simple operations, accurate and reliable detection results, can accurately detect all fusion types of FGFR2 gene, provides a reference for the treatment plan of patients with intrahepatic cholangiocarcinoma, is beneficial to the individualized targeted therapy of patients, reduces the side effects of drugs, improves the quality of life of patients, reduces the burden of family and society, and is suitable for large-scale popularization and application.L'invention concerne un ensemble de sondes FISH pour détecter la fusion FGFR2 et son utilisation, comprenant un ensemble sonde 5'-terminal et un ensemble sonde 3'-terminal. L'ensemble sonde 5'-terminal est obtenu en utilisant le clone BAC de la séquence nucléotidique sur le côté télomère du gène FGFR2 en tant que matrice pour effectuer une amplification au moyen d'une amorce aléatoire, chaque sonde étant modifiée par un premier groupe rapporteur. L'ensemble sonde 3'-terminal est obtenu en utilisant le clone BAC de la séquence nucléotidique sur le côté centromère du gène FGFR2 en tant que modèle pour effectuer une amplification au moyen d'une amorce aléatoire, chaque sonde étant modifiée par un second groupe rapporteur. La présente invention présente des opérations rapides et simples, des résultats de détection précis et fiables, peut détecter avec précision tous
