The current invention is based on a pan FGFR inhibitor for use in the treatment of cancer in a subject, wherein the subject is one for whom the sum of FGFR1, FGFR2 and/ or FGFR3 mRNA in a tumor tissue sample from the subject has been found to be overexpressed.La présente invention concerne un inhibiteur ciblant tous les FGFR destiné à être utilisé dans le traitement du cancer chez un sujet, lequel sujet est un sujet pour lequel on a observé que la somme des ARNm de FGFR1, FGFR2 et/ou FGFR3, dans un échantillon de tissu tumoral prélevé sur ledit sujet, était surexprimée.
