Es wird eine monolithische perorale Arzneiform beschrieben, die es ermöglicht, eine Wirkstoffkombination von Wirkstoffen mit deutlich abweichenden Löslichkeitseigenschaften modifiziert freizusetzen, vorzugsweise verlängert und verzögert. Die Arzneiform umfasst wenigstens einen Emulgator mit einem Polyalkylenoxid-Strukturmotiv sowie wenigstens ein Retardierungsmittel. Selbst Wirkstoffe, die begrenzt lagerstabil sind sowie ungünstige sonstige Wirkstoffeigenschaften aufweisen, die die Verarbeitung zusätzlich erschweren, können mit den erfindungsgemäßen Arzneiformen optimal dargeboten werden.Es werden auch ein Herstellungsverfahren für die Arzneiform und deren Verwendung beschrieben.Monolithic dosage form comprises: at least one first active ingredient and second active ingredient, where the first active ingredient at a pH value of 7 and a temperature of 22[deg] C has a solubility of less than 0.01 mg/ml, and the second active ingredient at a pH value of 7 and a temperature of 22[deg] C has a solubility that exceeds the solubility of the first active ingredient at pH 7 and 22[deg] C by at least one order of magnitude at least one emulsifier having a polyalkylene oxide structural motif (I) and at least one retarding agent. Monolithic dosage form comprises: at least one first active ingredient and second active ingredient, where the first active ingredient at a pH value of 7 and a temperature of 22[deg] C has a solubility of less than 0.01 mg/ml, and the second active ingredient at a pH value of 7 and a temperature of 22[deg] C has a solubility that exceeds the solubility of the first active ingredient at a pH value 7 and 22[deg] C by at least one order of magnitude at least one emulsifier having a polyalkylene oxide structural motif of formula (R1-O-[CH 2-CH 2-O-] n-R2) (I) and at least one retarding agent, where the sum of the amount of retarding agent and the emulsifier is at least 40 wt.% and the mass ratio of the second active ingredient to the retarding agent is les
