The present invention relates to a novel method of preparing fexofenadine hydrochloride. The present invention can prepare anhydrous crystalline fexofenadine hydrochloride without an intermediate step (a conversion process of type II into type I, a dehydration process, or an azeotrpy distillation process). That is, by only adding an organic solvent (e.g. methanol), in which hydrochloric acid gas is collected, to fexofenadine, the fexofenadine hydrochloride with a high purity/high yield can be obtained, thus is very useful industrially.COPYRIGHT KIPO 2014본 발명은 펙소페나딘 염산염의 신규한 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 제조방법은 중간 단계(제 Ⅱ 형의 제 Ⅰ 형으로의 전환 과정, 탈수 과정 또는 공비(azeotrpy) 증류 과정) 없이 무수 결정형 펙소페나딘 염산염의 제조가 가능하다. 즉, 펙소페나딘에 염산 기체가 포집된 유기용매(예컨대, 메탄올)의 첨가 만으로도 고순도/고수율의 펙소페나딘 염산염 수득 효과 얻을 수 있기 때문에 공업적으로 매우 유용하다는 장점이 있다.
