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METHOD FOR CULTURING CELLS BY USING TRYPSIN FREE CELL STAMP SYSTEM BASED ON SUPPORT
专利权人:
중앙대학교 산학협력단
发明人:
박한수,양아연,이하람,이수홍,한인보,김병주
申请号:
KR1020140141828
公开号:
KR1019199530000B1
申请日:
2014.10.20
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention relates to a method for culturing cells using a trypsin free cell stamp system based on a support, and more particularly to a relatively simple method for culturing cells without an additional subculturing process unlike the typical method for culturing cells by culturing cells which can adhere and be cultured on a cell support. Through introduction of the trypsin free cell stamp system according to the present invention, a support which is an essential factor for cull growth is provided and increase in passage number of stem cells can be prevented relative to the typical method of separating cells from cell culture dishes. Also, an empty space in a cell culture dish is filled with lapse of time, and thus cells for a polymer fiber support can be continuously supplied without an additional subculturing process. Further, cells are migrated into polymer-based nano/micro fiber support without other external stimuli, artificial impact on cells can be minimized. Thus, an ability of stem cells to differentiate is enhanced so that more efficient differentiation can be induced. Therefore, the present invention can be applied to general field of regeneration medicine and tissue engineering as a cell therapeutic agent.COPYRIGHT KIPO 2016본 발명은 지지체 기반 트립신 프리 세포 스탬프 시스템을 이용한 세포 배양방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 부착 배양할 수 있는 세포를 지지체에 배양하여 기존의 세포 배양방법과 달리 별도의 계대배양 과정이 필요없는 비교적 간편한 세포 배양방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 트립신 프리 세포 스탬프 시스템 도입을 통해 세포 성장의 필수조건인 지지체를 제공하면서 기존의 세포배양 접시로부터 세포를 분리하는 방법들보다 줄기세포의 패세지 넘버 증가를 막을 수 있고, 세포배양 접시의 빈 공간이 시간이 지남에 따라 채워지기 때문에 별도의 계대배양 과정 없이 고분자 섬유지지체를 위한 지속적인 세포 공급이 가능하다. 또한 세포가 다른 외부의 자극 없이 고분자 기반 나노/마이크로 섬유지지체로 migration 하기 때문에 세포가 받는 인위적인 영향을 최소화 할 수 있으므로 줄기세포의 분화능이 증진되어 더욱 효과적인 분화를 유도할 수 있어 세포치료제로써 또한 재생의학 및 조직공학의 전반적인 분야에 활용 가능하다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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