OBSHCHESTVO S OGRANICHENNOJ OTVETSTVENNOSTJU "EHDVANSD TREJDING"
发明人:
RADZHESH SHARMA,Раджеш Шарма
申请号：
RU2012132708/15
公开号：
RU0002498803C1
申请日:
2012.07.31
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to oral antituberculous agents. The given agent is presented in the form of an enteric-coated granule and contains: sodium para-aminosalicylate - 500 to 900 mg isoniaside 19 to 26 mg hydrogenated vegetable oil - 1.1-1.5 mg crospovidone - 22-31 mg sodium disulphite - 4-12 mg methylcellulose - 11-19 mg with a granule density varying within 0.9 to 1.05 g/ml, a enteric coating thickness making 0.2-0.3 mm, a particle size of isoniaside falling within the range that is 2-3 higher than that of sodium para-aminosalicylate, while a particle size of crospovidone is 2-3 times higher than those of sodium para-aminosalicylate and sodium disulphite. All particles of the active ingredients are uniformly distributed throughout the granule.EFFECT: reducing the toxic effect of para-aminosalicylate on the human body.14 ex, 1 tblИзобретение относится к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. Данное средство выполнено в форме гранулы с кишечнорастворимым покрытием и содержит: пара-аминосалицилат натрия - 500 до 900 мг изониазид от 19 до 26 мг масло растительное гидрогенизированное - 1,1-1,5 мг кросповидон - 22-31 мг дисульфит натрия - 4-12 мг метилцеллюлоза - 11-19 мг, при этом плотность гранулы варьирует от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, размер частиц кросповидона в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата натрия и дисульфита натрия. Все частицы активных компонентов равномерно распределены в объеме гранулы. Техническим результатом является уменьшение токсического воздействия пара-аминосалицилата на организм человека. 14 пр., 1 табл.
