The present invention relates to a method of treating chronic myelogenous leukemia in a subject comprising administering to the subject a compound, such as N-methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfany l]-benzamide, that inhibits the T315I mutation in BCR-ABL tyrosine kinase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound such as N-methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfany l]- benzamide, that inhibits the T315I mutation in BCR-ABL tyrosine kinase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.La presente invención se refiere a un método para tratar la leucemia mielogenosa crónica en un sujeto que comprende administrar al sujeto un compuesto, tal como N-metil-2-[3-((E)-2-p iridin-2-il-vinil)-1H-indazol-6-ilsulfanil]-benzamida, que inhibe la mutación T315l en BCR-ABL tirosina cinasa, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma la presente invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende un compuesto tal como N-metil-2-[3-((E)-2-piridin-2-il-vinil)-1H-i ndazol-6- ilsulfanil]-benzamida, que inhibe la mutación T315l en BCR-ABL tirosina cinasa, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable.
