The present invention relates to a method of treating chronic myelogenous leukemia in a subject comprising administering to the subject a compound, such as N-methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide, that inhibits the T315I mutation in BCR-ABL tyrosine kinase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound such as N-methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide, that inhibits the T315I mutation in BCR-ABL tyrosine kinase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.La présente invention concerne un procédé de traitement de la leucémie myéloïde chronique chez un sujet comprenant l'administration au sujet d'un composé, tel que le N-méthyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide, qui inhibe la mutation T315I dans la tyrosine kinase BCR-ABL, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne en outre une composition pharmaceutique comprenant un composé tel que le N-méthyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide, qui inhibe la mutation T315I dans la tyrosine kinase BCR-ABL, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un véhicule ou un diluant pharmaceutiquement acceptables.
