The invention relates to a solid oral extended release pharmaceutical dosage form comprising an extended release matrix formulation. The extended release matrix fomiulation comprises (1) at least one active agent, (2) at least one anionic surfactant, and (3) at least about 40% by weight (based on the weight of the extended release matrix formulation) of at least one polyethylene oxide. In certain embodiments, the molar ratio of the at least one anionic surfactant to the at least one active agent is from about 1 :2 to about 10: 1.L'invention concerne une forme posologique pharmaceutique solide à libération prolongée orale comprenant une formulation de matrice à libération prolongée. La formulation de matrice à libération prolongée comprend (1) au moins un agent actif, (2) au moins un tensioactif anionique et (3) au moins environ 40 % en poids (sur la base du poids de la formulation de matrice à libération prolongée) d'au moins un oxyde de polyéthylène. Dans certains modes de réalisation, le rapport molaire du ou des tensioactifs anioniques sur le ou les agents actifs est d'environ 1:2 à environ 10:1.
