The present invention relates to a 2,3-disubstituted succinate for conjugating more than one compound / cytotoxic agent per conjugate with a cell binding molecule by specifically cross-linking to a thiol pair on the cell binding molecule. The present invention relates to a novel conjugate comprising an acid group or a 2-mono-substituted or 2,3-disubstituted fumaric acid or maleic acid (trans (E)-or cis (Z) -butenedioic acid) group. The present invention also relates to methods for producing such conjugates and methods for using such conjugates in producing uniform conjugates, and methods for applying the conjugates in the treatment of cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases.本発明は、細胞結合分子上のチオールの対に特異的に架橋連結することにより、連結体あたり２以上の化合物／細胞毒性剤を細胞結合分子と共役させるための、２，３－ジ置換コハク酸基又は２－モノ置換若しくは２，３－ジ置換フマル酸又はマレイン酸（トランス（Ｅ）－又はシス（Ｚ）－ブテン二酸）基を含む新規な連結体に関する。本発明はまた、そのような連結体の製造方法及び均一な共役体を製造におけるそのような連結体の使用方法、並びに癌、感染症、及び自己免疫疾患の治療における共役体の適用方法に関する。
