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NOUVEAUX AGONISTES SYNTHÉTIQUES DU RÉCEPTEUR TLR4
专利权人:
Università degli Studi di Milano - Bicocca
发明人:
申请号:
EP18808499.0
公开号:
EP3707147A1
申请日:
2018.11.05
申请国别(地区):
EP
年份:
2020
代理人:
摘要:
The present invention relates to new synthetic molecules with agonist activity of human Toll-like Receptor 4 (TLR4), compositions comprising them and uses thereof for the treatment of diseases in which it is useful to induce or increase an immune response. The compounds have general formula (1), wherein R1 is a saturated C8-C16 aliphatic chain having a =0 on C1, said chain being free from -OH substituents on C3, wherein R2 is a saturated C8-C16 aliphatic chain having a =O on C1, said chain being free from -OH substituents on C3, wherein R3 is a saturated C8-C16 aliphatic chain having a =O on C1, said chain being free from -OH substituents on C3; wherein R4 is a hydrogen atom (H) or a phosphate group (PO4 2-).La présente invention concerne de nouvelles molécules synthétiques ayant une activité agoniste du récepteur 4 de type Toll (TLR4) humain, des compositions les comprenant et leurs utilisations dans le traitement de maladies dans lesquelles, celui-ci est utile pour induire ou augmenter une réponse immunitaire. Les composés sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R1 est une chaîne aliphatique en C8-C16 saturée ayant a =0 en C1, ladite chaîne étant exempte de substituants -OH en C3, R2 étant une chaîne aliphatique en C8-C16 saturée ayant a =O en C1, ladite chaîne étant exempte de substituants -OH en C3, R3 étant une chaîne aliphatique en C8-C16 saturée ayant a =O en C1, ladite chaîne étant exempte de substituants -OH en C3 ; R4 étant un atome d'hydrogène (H) ou un groupe phosphate (PO42-).
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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