The present invention relates to improvements in compositions containing peptides that are ligands of one or more of the melanocortin receptors (MC-R), or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing such compositions, and method of using such compositions to treat mammals. In particular, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pamoate salt of Ac-Arg-cyclo(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 which is a ligand of the melanocortin receptor subtype 4 (MC4-R), and in which, after subcutaneous or intramuscular administration to a subject, the peptide forms a depot at physiological pH that is slowly dissolved and released into the body fluid and bloodstream. The present invention may further comprise an organic component such as dimethylacetamide (DMA) or polyethylene glycol (PEG) with an average molecular weight of lower than 1000.Linvention concerne des améliorations apportées à des compositions contenant des peptides qui sont des ligands dun ou de plusieurs récepteurs de la mélanocortine (MC-R) ou des sels de celles-ci pharmaceutiquement acceptables, des procédés pour préparer ces compositions et une méthode dutilisation de ces compositions pour traiter des mammifères. Linvention concerne en particulier des compositions pharmaceutiques comprenant un sel de pamoate de Ac-Arg-cyclo(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 qui est un ligand du sous-type 4 du récepteur de la mélanocortine (MC4-R), et dans lequel, après administration sous-cutanée ou intramusculaire à un sujet, les peptides forment un dépôt à un pH physiologique qui est lentement dissous et libéré dans le fluide corporel et le flux sanguin. Linvention peut également comprendre un composant organique, tel quun diméthylacétamide (DMA) ou un polyéthylène glycol (PEG) présentant un poids moléculaire moyen inférieur à 1000.
