The invention is a peptide that is one or more ligands within the melanocortin receptor (mc-r) or a composition containing the pharmaceutically acceptable salt, method for preparing such composition, and treatment of mammals It relates to an improvement in a method using such a composition. In particular, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an AC Arg cyclo (cys-d-ala his-d-ph-arg-trp Cys) - NH2 peroxate, which is a ligand for melanocortin receptor subtype 4 (MC4-R), where the peptide is subjected to subcutaneous or intramuscular administration to the subject At a pH, depot is formed, which is slowly dissolved and released into body fluid and blood stream. The present invention may further comprise a propylene glycol (PEG) having an organic component such as dimethylacetamide (DMA) or an average molecular weight of less than 1000. No selection本発明は、メラノコルチン受容体(MC-R)の内の1種類以上のリガンドであるペプチド、またはその医薬的に許容できる塩類を含有する組成物、そのような組成物を調製するための方法、および哺乳類を処置するためにそのような組成物を用いる方法における向上に関する。特に、本発明はメラノコルチン受容体亜型4(MC4-R)のリガンドであるAc-Arg-シクロ(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2のパモ酸塩を含む医薬組成物に関し、ここで、対象への皮下または筋肉内投与の後、そのペプチドは生理的pHにおいてデポーを形成し、それはゆっくりと溶解して体液および血流中へと放出される。本発明は、さらに有機性構成要素、例えばジメチルアセトアミド(DMA)または1000より低い平均分子量を有するプロピレングリコール(PEG)を含んでいてよい。【選択図】なし
