Винахід належить до лікарської композиції з пролонгованим вивільненням для інєкцій, яка складається з мікрочасточок пептиду як активної речовини і біосумісного водорозчинного полімеру, причому пептид і біосумісний водорозчинний полімер становлять щонайменше 90 мас. % від вмісту мікрочасточок, а активна речовина вибирається з ліганду одного або більше меланокортинових (МС) рецепторів, в якій пептид є Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHабо його фармацевтично прийнятна сіль, причому активна речовина є присутньою в концентрації від 20 до 70 % (мас.) від вмісту мікрочасточок, та біосумісний водорозчинний полімер є полісахаридом, що має молекулярну масу (Мм), нижчу ніж 2000 кДа. Винахід також належить до інєкційного препарату, який містить лікарську композицію з пролонгованим вивільненням, суспендовану в рідкому інєкційному середовищі.
