Cannabinoid-containing granule, process for producing the same, and oral dosage unit containing such granule

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专利权人:

エコ・ファーマシューティカルズ・ビー．ブイ．;エコ・ファーマシューティカルズ・ビー.ブイ.

发明人:

ド フリース， ジャン アルバート,フェルナンデス シド， マリア ヴァネサ,ヘレディア ロペス， アナ マリア,ド フリース, ジャン アルバート,フェルナンデス シド, マリア ヴァネサ,ヘレディア ロペス, アナ マリア

申请号：

JP2015511392

公开号：

JP2015521175A

申请日:

2013.05.03

申请国别(地区):

JP

年份:

2015

代理人:

摘要：

The present invention relates to 40 to 99 wt. % Lactose particles and 1-60 wt. A granule comprising granules composed of% binding component, wherein the binding component binds lactose particles within the granule. The granules have a mass weighted average diameter of 50-500 μm and the binding component is 25-80 wt. 10-75 wt. % Cannabinoid solid dispersion or solid solution. The lipophilic matrix is at least 80 wt. % Sucrose fatty acid monoester and the fatty acid residues are selected from C8-C18 fatty acids. The granules described above can be processed into oral dosage units in the form of tablets for oral delivery. The present invention further provides a method for producing a granulate. [Selection figure] None本発明は、４０～９９ｗｔ．％のラクトース粒子と１～６０ｗｔ．％の結合成分とから構成される顆粒を含む粒状体であって、結合成分が顆粒内でラクトース粒子を結合させる、粒状体に関する。前記顆粒は５０～５００μｍの質量加重平均直径を有し、前記結合成分は、２５～８０ｗｔ．％の親油性マトリックス中の１０～７５ｗｔ．％のカンナビノイドの固体分散系又は固溶体である。親油性マトリックスは、少なくとも８０ｗｔ．％のスクロース脂肪酸モノエステルを含有し、脂肪酸残基は、Ｃ８～Ｃ１８脂肪酸から選択される。上述の粒状体は、経口送達用錠剤の形態の経口投与単位に加工することができる。本発明は、粒状体を製造するための方法を更に提供する。【選択図】 なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/