KAUFMANN Allyn Michael (US),КАУФМАНН Аллин Майкл (US),GRIMM James Carl (US),ГРИММ Джеймс Карл (US),BREWSTER Chelsay Lynn (US),БРЮСТЕР Челсей Линн (US),HUETTER Thomas Edward (US),ХЮТТЕР Томас Эдвард (U,KAUFMANN Allyn Michael,КАУФМАНН Аллин Майкл,GRIMM James Carl,ГРИММ Джеймс Карл,BREWSTER Chelsay Lynn,БРЮСТЕР Челсей Линн,HUETTER Thomas Edward,ХЮТТЕР Томас Эдвард
申请号：
RU2015128789
公开号：
RU0002625550C2
申请日:
2014.02.13
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: liquid drug contains phenylephrine and an anethole analog which is substantially free of aldehyde groups, the anethole analog being selected from the group consisting of 1-methoxy-4-n-propylbenzene, methylanisate, 2-chloranethol, 2,6-dichloroanethanol, 3-nitroanethanol, 3,5-dinitroanethole, 3-cyanoanethanol, 3,5-dicyanoanethanol, 1-methoxy-3-(1-propenyl)benzene and combinations thereof. A method for determination of the phenylephrine decomposition rate involves application of an automated flow reaction and incubation control apparatus for the forced disintegration of a liquid drug using a temperature change in the range of 80°C to 140°C at a pressure of 6-7 bar for 20 minutes with fixed increments. The amount of phenylephrine in the sample is then determined and the rate of drug disintegration is determined.EFFECT: invention allows to obtain an anis-aromatised liquid drug containing phenyphrine with a shelf life of 18 months.12 cl, 2 tbl, 3 dwg, 14 exИзобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается ароматизированного анисом жидкого лекарственного средства и способа определения скорости распада фенилэфрина в жидком лекарственном средстве. Жидкое лекарственное средство содержит фенилэфрин и аналог анетола, который является, по существу, свободным от альдегидных групп, причем аналог анетола выбран из группы, состоящей из 1-метокси-4-н-пропилбензола, метиланисата, 2-хлоранетола, 2,6-дихлоранетола, 3-нитроанетола, 3,5-динитроанетола, 3-цианоанетола, 3,5-дицианоанетола, 1-метокси-3-(1-пропенил)бензола и их комбинаций. Способ определения скорости распада фенилэфрина включает в себя использование автоматизированного устройства для проведения реакции в потоке и контроля инкубации (Automated Flow Reaction and Incubation Control Apparatus) для принудительного распада жидкого лекарственного средства с использованием изменения температуры в диапазоне от 80°С до 140°С при давлении 6-7 бар в течение 20 минут с установленными
