3,4-diarylpyrazole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed； the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.Spoj formule (I): naznačen time što: m je cijeli broj od 0 do 6； R1 je vodik, triklormetil, trifluormetil, halogen, cijano, OH, OR8, NR9R10, NR21 COR22, COOH, COOR11, CONR12R13, ili izborno supstituirana skupina, koju se bira između nerazgranatog ili razgranatog (C1-C8) alkila, (C2-C8) alkenila ili (C2-C8) alkinila, (C3-C8) cikloalkila, (C3-C8) cikloalkenila, heterociklila, arila i heteroarila, gdje: svaki od R8 i R11 je neovisno izborno supstituirana skupina, koju se bira između nerazgranatog ili razgranatog (C1-C8) alkila, (C3-C8) cikloalkila, heterociklila, arila i heteroarila； svaki od R9, R10, R12 i R13, bili isti ili različiti, je neovisno vodik ili izborno supstituirana skupina, koju se bira između nerazgranatog ili razgranatog (C1-C8) alkila, (C3-C8) cikloalkila, heterociklila, arila i heteroarila, ili uzeti zajedno s atomom dušika na kojeg su vezani bilo R9 i R10, kao i R12 i R13, mogu tvoriti izborno supstituirani heterociklil ili heteroaril, koji izborno sadrži jedan dodatni heteroatom ili heteroatomsku skupinu, koju se bira između S, O, N ili NH； svaki od R21 i R22, bili isti ili različiti, je neovisno vodik ili izborno supstituirana skupina, koju se bira između nerazgranatog ili razgranatog (C1-C8) alkila, (C3-C8) cikloalkila, heterociklila, arila i heteroarila, ili uzeti zajedno s atomima na koje su vezani R21 i R22 mogu tvoriti izborno supstituirani heterociklil, koji izborno sadrži jedan dodatni heteroatom ili heteroatomsku skupinu, koju se bira između S, O, N ili NH； X je -CH ili N； R2 je vodik, halogen, NR14R15, SR23 ili SO2R23, gdje: R14 i R15 su neovisno vodik ili izborno supstit
