The present invention relates to a phosphoric acid / phosphonic acid derivative represented by the formula (I), wherein R1 or R2 represents a structure of (Q1), (Q2), or (Q3). Q1 represents an ester derivative of an L-amino acid, R3 is an alkyl or cycloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R4 is H or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and Q2 is substituted with a hydroxy group Q3 represents a benzodioxole derivative substituted with a hydroxy group, R1 or R2 is the same or different, at least one is Q2 or Q3, and D is phosphoric acid / phosphonic acid The residue of the pharmacologically active molecule containing the group, i.e. formula (II) shows the pharmacologically active molecule containing the phosphate / phosphonic acid group, and when R1 and R2 are different, R1 and R2 The configuration of the P atom to be connected is R configuration or S configuration. [Selection figure] None本発明は、式（Ｉ）で示されるリン酸／ホスホン酸誘導体に関し、ただし、Ｒ１又はＲ２は、（Ｑ１）、又は（Ｑ２）、又は（Ｑ３）という構造を表示する。Ｑ１はＬ－アミノ酸のエステル誘導体を表示し、Ｒ３は炭素数１－６のアルキル基又はシクロアルキル基であり、Ｒ４はＨ又は炭素数１－６のアルキル基であり、Ｑ２はヒドロキシ基で置換されるベンゾジオキサン誘導体を表示し、Ｑ３はヒドロキシ基で置換されるベンゾジオキソール誘導体を表示し、Ｒ１又はＲ２は同一又は異なり、少なくとも一つがＱ２又はＱ３であり、Ｄはリン酸／ホスホン酸基を含む薬理学的活性分子の残基を表示し、即ち、式（ＩＩ）はリン酸／ホスホン酸基を含む薬理学的活性分子を表示し、Ｒ１とＲ２が異なる場合、Ｒ１とＲ２に連結されるＰ原子の立体配置はＲ配置又はＳ配置である。【選択図】なし
