Identifying a mutation that can be an index for predicting the effectiveness of drug treatment in cancer such as leukemia, providing a means for detecting the mutation, a gene having the mutation based on the mutation, or encoded by the same To provide a means of identifying cancer patients or subjects who are at risk for cancer for which a drug targeting the protein has a therapeutic effect. A method for detecting a gene fusion that is a responsible mutation for cancer (driver mutation), comprising the step of detecting an ATF7IP-PDGFRB fusion polynucleotide or a polypeptide encoded thereby in an isolated sample from a subject, Method.白血病などのがんにおいて薬剤による治療の有効性を予測する指標となりうる変異を同定すること、当該変異を検出する手段を提供すること、当該変異に基づき、当該変異を有する遺伝子またはそれにコードされるタンパク質を標的とする薬剤が治療効果をもたらすがんの患者またはがんのリスクを有する被験者を同定する手段を提供することなど。 がんの責任変異（ドライバー変異）である遺伝子融合の検出方法であって、被験者由来の単離された試料におけるATF7IP-PDGFRB融合ポリヌクレオチドまたはそれによりコードされるポリペプチドを検出する工程を含む、方法。
