ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕЛЕОБРАЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОНЪЮНКТИВИТОВ, БЛЕФАРИТОВ, КЕРАТИТОВ С ЭРОЗИЕЙ РОГОВИЦЫ, СВЯЗАННЫХ С ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ГЛАЗА НЕИНФЕКЦИОННОЙ ИЛИ ПОСЛЕИНФЕКЦИОННОЙ ЭТИОЛОГИИ И АЛЛЕРГИЧЕСКИМИ ПОРАЖЕНИЯМИ ГЛАЗНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
MARKOV ILJA ALEKSANDROVICH,Марков Илья Александрович,MAJCHUK JURIJ FEDOROVICH,Майчук Юрий Федорович,MAJCHUK DMITRIJ JUREVICH,Майчук Дмитрий Юрьевич,MARKOVA ELENA ALEKSEEVNA,Маркова Елена Алексеевна,GA
申请号：
RU2014151681/15
公开号：
RU0002582284C1
申请日:
2014.12.22
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine and pharmaceutical industry and provides an ophthalmic composition for treating conjunctivitis, blepharitis, keratitis erosion cornea, associated with inflammatory diseases of eye noninfectious or post-infectious etiology and allergic lesions of ocular surface comprising taurine, dexamethasone, preservative, gelling agent and water, where as gelling agent in composition is hyaluronic acid and preservative is components selected from a group consisting polyhexadine, cetylpyridinium chloride, boric acid, wherein components in compositions are in a certain ratio, in wt%.EFFECT: invention provides higher therapeutic activity and reduced length of treatment, specifically complete recovery after 7-10 days compared 14 days according to prototype.1 cl, 4 exИзобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию для лечения конъюнктивитов, блефаритов, кератитов с эрозией роговицы, связанных с воспалительными заболеваниями глаза неинфекционной или послеинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности, содержащую таурин, дексаметазон, консервант, гелеобразующий компонент и воду, где в качестве гелеобразующего компонента композиция содержит гиалуроновую кислоту, а в качестве консерванта содержит компоненты, выбранные из группы: полигексадин, цетилпиридиния хлорид, борная кислота, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в масс. %. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической активности и уменьшение сроков лечения, а именно полное выздоровление через 7-10 дней против 14 дней по прототипу. 4 пр.
