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AGENTS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES GÉNÉTIQUES RÉSULTANT DE MUTATIONS NON-SENS ET LEURS PROCÉDÉS D'IDENTIFICATION
专利权人:
Ramot at Tel-Aviv University Ltd.
发明人:
申请号:
EP13821190.9
公开号:
EP2934548A2
申请日:
2013.12.24
申请国别(地区):
EP
年份:
2015
代理人:
摘要:
Disclosed is treatment of genetic neurodegenerative or neurodevelopmental diseases that are caused by or associated with nonsense mutations or premature termination codons using macrolides. Further disclosed are methods for identifying agents that induce read-through of nonsense mutations and premature termination codons and uses thereof.La présente invention concerne le traitement de maladies génétiques neurodégénératives ou du développement neurologique provoquées par des mutations non-sens ou par des codons de terminaison prématurés, ou associées à ces mutations ou codons, ledit traitement faisant appel à des macrolides. L'invention concerne, en outre, des procédés d'identification d'agents induisant la translecture de mutations non-sens et de codons de terminaison prématurés, ainsi que leurs utilisations.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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