The invention relates to a) 20-50% by weight of at least one diacylglycerol, b) 20-54% by weight of at least one phosphatidylcholine (PC), and c) 5-15% by weight of at least one biocompatible. An organic monoalcohol solvent, d) 1-20% by weight polar solvent, e) 5-150 mg / mL of at least one peptide somatostatin receptor agonist comprising pasireotide, and f) optionally, at least one anti-solvent. A low viscosity mixture with an oxidant, wherein the ratio of components a: b ranges from 40:60 to 54:46, the pre-formulation being an excess of aqueous fluid At least one liquid crystal phase structure can be formed or formed. The present invention further relates to therapeutic methods involving the administration of such compositions, as well as kits comprising drug-filled administration devices and formulations. [Selection figure] None本発明は、ａ）２０～５０重量％の少なくとも１つのジアシルグリセロールと、ｂ）２０～５４重量％の少なくとも１つのホスファチジルコリン（ＰＣ）と、ｃ）５～１５重量％の少なくとも１つの生体適合性有機モノアルコール溶媒と、ｄ）１～２０重量％の極性溶媒と、ｅ）５～１５０ｍｇ／ｍＬの、パシレオチドを含む少なくとも１つのペプチドソマトスタチン受容体作動薬と、ｆ）任意に、少なくとも１つの抗酸化剤と、の低粘度混合物であって、成分ａ：ｂの比率は、４０：６０～５４：４６の範囲である、低粘度混合物を形成する組成物に関し、予備製剤は、過剰な水性流体に接触すると、少なくとも１つの液晶相構造を形成するか、または形成することができる。本発明はさらに、そのような組成物の投与を含む治療方法、ならびに薬剤充填済み投与デバイスおよび製剤を含むキットに関する。【選択図】なし
