T. lt； P gt； present invention； oacute； n refers to the formulation and amp； oacute； n pharmacy； eacute； Utica liofilizada de UN a prot amp； Iacute； nacute； eacute； Utica, including (a) providing the formulation and ampere； oacute； n refers to a volume and ampere； eacute； te amp； ute； ute； act； act； act； and ACP； ACP； act； act； act. (b) CI amp； oacute； n de la prote amp； Iacute； nathera amp； eacute； Utica en formulaci amp； oacute； n volum amp； eacute； Traca, (c) adjust the weight of prot amp； load； Iacute； nacute； Na en formulaci amp； oacute； n volum amp； eacute； trace to obtain a fixed dose of protein amp； ampute；Y (d) dissolves the formula； oacute； n adjusts to the weight of protein and amp； Iacute； Na obtains the formula and amp； oacute； n is finally concentrated in the container； oacute； n is finally after the product is reconstituted； n is reconstituted； oacute； n fixed capacity EST amp； Aacute； including in the receiving gap； oacute； default. This process is particularly suitable for formulations with protein and AMP concentrations, Iacute, low nanoseconds (e.g., from 0.05 mg / ml to 20 mg / ml) and LT / P gt.<；p>；LA PRESENTE INVENCIÓ；N SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UNA FORMULACIÓ；N FARMACÉ；UTICA LIOFILIZADA DE UNA PROTEÍ；NA TERAPÉ；UTICA, QUE COMPRENDE (A) PROPORCIONAR UNA FORMULACIÓ；N DE UNA CANTIDAD VOLUMÉ；TRICA DE LA PROTEÍ；NA TERAPÉ；UTICA, (B) MEDIR LA CONCENTRACIÓ；N DE LA PROTEÍ；NA TERAPÉ；UTICA EN DICHA FORMULACIÓ；N VOLUMÉ；TRICA, (C) AJUSTAR EL PESO DE LA CARGA DE LA PROTEÍ；NA EN DICHA FORMULACIÓ；N VOLUMÉ；TRICA PARA CONSEGUIR UNA DOSIS FIJA DE LA PROTEÍ；NA, Y (D) LIOFILIZAR LA FORMULACIÓ；N AJUSTADA AL PESO DE LA CARGA DE LA PROTEÍ；NA PARA CONSEGUIR UNA FORMULACIÓ；N FINAL EN UN RECIPIENTE, DONDE LA CONCENTRACIÓ；N DEL PRODUCTO TRAS LA RECONSTITUCIÓ；N CON UN VOLUMEN FIJO ESTÁ； COMPRENDIDA
