Provided are a crystal form A of a nucleoside phosphoramidate prodrug as shown in formula I and a preparation method therefor. The crystal form A at least has an X-ray powder diffraction (XRPD) pattern with peaks at the 2θ angles of 6.9 ± 0.2°, 13.9 ± 0.2°, 20.8 ± 0.2° and 21.1 ± 0.2°. The crystal form A is stable in nature and suitable for being prepared into various dosage forms. The preparation method is simple in operation, and the prepared crystal form A is high in purity and low in industrialization costs.L'invention concerne une forme cristalline A d'un promédicament de phosphoramidate de nucléoside tel que présenté dans la formule I et un procédé de préparation associé. La forme cristalline A présente au moins une diffraction des rayons X sur poudre (XRPD) avec des pics aux angles 2θ de 6.9 ± 0.2°, 13.9 ± 0.2°, 20.8 ± 0.2° et 21.1 ± 0.2°. La forme cristalline A est de nature stable et appropriée pour être préparée en diverses formes posologiques. Le procédé de préparation est simple à utiliser, et la forme cristalline préparée A est de haute pureté et présente un faible coût d'industrialisation.提供一种式I所示核苷氨基酸磷酸酯类前药的晶型A及其制备方法，所述晶型A在X-射线粉末衍射（XRPD）图上至少在下述2θ角有峰：6.9±0.2、13.9±0.2、20.8±0.2和21.1±0.2。所述晶型A性质稳定，适合制成各种剂型，所述制备方法操作简单，制得的晶型A纯度高，工业化成本低。
