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流体デポ製剤
专利权人:
カムルス エービー
发明人:
スレッソン、クライスター,チベルグ、フレドリック,ヨハンソン、マルクス,ハルウィグソン、イアン,ヨアブソン、フレドリック,ジョンソン、マルクス
申请号:
JP2007514136
公开号:
JP5127449B2
申请日:
2005.06.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
Tocopherol one and one phospholipid is a biocompatible c) at least one b) at least and / or at least neutral diacyl lipid least one a), contains oxygen, the present invention, low viscosity organic solvent on pre-formulation comprising a low viscosity non-liquid crystal mixture with. Here, the physiologically active substance one is dissolved or dispersed in the low viscosity mixture, at least, pre-formulation may be formed or forming at least one liquid crystalline phase structure when it is touching the aqueous solution. Pre-formulation is suitable for the appropriate parenteral, non-parenteral for the sustained release of the active substance and to generate a local depot composition. The present invention, methods of treatment, including methods of delivering active agents, including the pre-formulations of the present invention, administration of the pre-formulations of the present invention, and the use of the pre-formulations of the present invention in a method for the manufacture of a medicament.本発明は、a)少なくとも1つの中性ジアシル脂質および/または少なくとも1つのトコフェロールと、b)少なくとも1つのリン脂質と、c)少なくとも1つの生体適合性であり、酸素を含む、低粘性有機溶媒との低粘性非液晶混合物を含む予備製剤に関する。ここで、少なくとも1つの生理活性物質が低粘性混合物に溶解または分散され、予備製剤は、水性液に触れた際に少なくとも1つの液晶相構造を形成するか、または形成することができる。予備製剤は、活性物質の持続放出のための適切な腸管外、非腸管外および局所デポ組成物を生成することに適切である。さらに本発明は、本発明の予備製剤を含む活性物質の送達方法、本発明の予備製剤の投与を含む処置方法、および薬剤の製造のための方法における本発明の予備製剤の使用に関する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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