The invention refers to compounds of general formula (I) wherein the R groups are, independently, H, C 1-6 alkyl, aryl, CF 3 Y is CH 2 , C=O X is bond, C=O, SO 2 , or C=N-CN m is 0, 1 n is 0, 1 A is a heterocycle, or a phenyl group optionally substituted. The compounds are active on chronic pain conditions of different origin they can be administered alone or with other drugs. Most of these compounds are new. The invention include a process to prepare said compounds, and pharmaceutical compositions suitable for their administration to a patient.本発明は、一般式(I)の化合物に言及するものであり、ここで、R基は、独立してH、C1-6アルキル、アリール又はCF3であり;Yは、CH2又はC=Oであり;Xは、結合、C=O、SO2又はC=N-CNであり;mは、0又は1であり;nは、0又は1であり;Aは、複素環又は明細書中で定義されるように任意に置換されたフェニル基である。上記化合物は、異なる起源の慢性痛症に対して活性があり;それらは単独で投与されてもよいし、他の薬剤と共に投与されてもよい。それら化合物の大部分が新規である。本発明には、前記化合物の調製方法、及びそれらの患者への投与に適した医薬組成物が含まれる。(I)