Solutions This invention regards the nano- meter level Ur sol acid freeze drying particle injection medicine. Those principal raw materials, active raw materials Ur sol acid, the compound carrier for the Ur sol acid nano- particle, are the freeze drying help material. When it compares with the general formulation of the Ur sol acid, the Ur sol acid nano- particle injection medicine has the target directivity to the liver, because it is centralization possible in the lesion region, the curative effect of the medicine rises, makes the side effect decrease. Until in the Ur sol acid which is melted making use of the organic solvent for the medicine, it heats and the production method, including the soybean lecithin and stearic acid of the compound carrier, the reaction completes, it agitates. Next heating including the distilled water, including the shape medicine, until the reaction completes, it agitates. After that, it filters with the pore filtration film, it freezes dries the filtrate and produces the freeze drying particle injection medicine. The particular nano- particle injection medicine angular dispersion is high, it has the point which such that stability is good is superior. The mean diameter is 209.5mm and medicine content 25.2%, the particular medicine has the control action and killing and wounding action to the liver cancer/gun cell, makes the revelation of p53, bc1-2 and Topo-II decrease.【解決手段】 本発明は、ナノメートルレベルウルソル酸凍結乾燥粒子注射剤に関する。その主要な原料は、活性原料ウルソル酸、ウルソル酸ナノ粒子用複合担体、凍結乾燥助材である。ウルソル酸の一般製剤と比較すると、ウルソル酸ナノ粒子注射剤は、肝臓への標的指向性を備えており、病変部位に集中可能なため、薬物の治療効果が上がり、副作用を減少させる。その製造方法は、医薬用有機溶剤を用いて溶解したウルソル酸に、複合担体の大豆レシチンとステアリン酸を加え、加熱し反応が完成するまで攪拌する。次に蒸留水を加え、賦形薬を加え、加熱して反応が完成するまで攪拌する。その後、細孔ろ過膜でろ過し、ろ液を凍結乾燥して凍結乾燥粒子注射剤を製造する。当該ナノ粒子注射剤は分散度が高い、安定性がよい等の優れた点を備えている。その平均粒径は209.5mm、薬物含量25.2%であり、当該薬物は肝ガン細胞への抑制作用、殺傷作用を備え、p53、bc1-2、Topo-IIの発現を低減させる。
